Pain Jobs

Posted on July 18th, 2018

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POSTE À COMBLER PROFESSIONNEL(LE) DE RECHERCHE

NOM DU CHERCHEUR RESPONSABLE : Lynn Gauthier

 

DESCRIPTION SOMMAIRE DU PROJET, DES RÔLES ET RESPONSABILITÉS ATTENDUES

Poste disponible pour un(e) professionnel(le) de recherche pour coordonner un projet de recherche dans les domaines de l’oncologie, du vieillissement et de la douleur. La/Le professionnel(le) de recherche sera supervisé(e) par Dre. Lynn Gauthier, professeure adjoint à la Departément de medécine familiale et de medécine d’urgence, Université Laval et chercheure au sein de l’axe oncologie du CHU de Québec, CRC, de l’Équipe de Recherche Michel-Sarrazin en Oncologie psychsociale et Soins pallatifs (ERMOS) et du Réseau Québécois de recherche en soins palliatifs et de fin de vie – RQSPAL. La/Le candidat(e) retenue aura l’occasion de se joindre à l’ERMOS, une équipe dynamique composée d’experts du domaine de recherche en oncologie psychosociale et soins palliatifs.

L’ERMOS a comme mission d’améliorer la qualité des soins aux personnes atteintes de cancer et à leurs proches, à toutes les étapes de la trajectoire de soins, de même qu’aux personnes recevant des soins palliatifs pour des pathologies autres que le cancer, ainsi que leurs proches. L’équipe assume un leadership dans la recherche en oncologie psychosociale et en soins palliatifs au sein du RUIS-Université Laval, tout en maintenant son influence déjà reconnue au niveau québécois, canadien et international.

Nous sommes à la recherche d’un(e) professionnel(le) de recherche de catégorie 2. L’employé sera appelé à travailler principalement dans deux hôpitaux, soit l’Hôtel-Dieu de Québec et Jeffery-Hale-St-Brigid’s.

Description des tâches:
Le travail touche plusieurs étapes de la démarche de recherche; principalement le démarrage d’un projet multisite Québec-Ontario, le recrutement de participants, la collecte d’informations et le suivi avec les différents intervenants liés aux projets de recherche.
– Coordonner les activités de recherche sur les différents sites de recrutement au Québec et en Ontario
– Participer à toutes les étapes de démarrage de projet
– Recrutement de participants pour l’étude et suivre tout au long de l’étude pour collecter les données
– Passer en revue des dossiers médicaux
– Sollicitation, rencontre et présentation de projets auprès de gestionnaires et de professionnels de la santé à des fins de collaboration
– Administration de tests et de questionnaires
– Conduire des entrevues et des groupes de discussion avec les participants
– Préparation, utilisation ou adaptation d’outils de recherche existants
– Assister à des réunions d’équipe de travail et de comité aviseur
– Rédaction de demandes pour le comité d’éthique, de rapports, de présentations Powerpoint et de résumés pour des présentations dans des congrès scientifiques
– Planification et préparation de recherches documentaires
– Collecte d’information, création de banque de données et compilation de données
– Aide à l’analyse des données quantitatives
– Assistance au chercheur responsable, aux étudiants de 1er cycle et de cycle supérieur, ainsi que les auxiliaires de recherche
– Participation à la rédaction d’articles scientifiques
– Tâches cléricales diverses associées à l’assistanat: photocopies, envois postaux, préparation de documents, organisation de réunion, rédaction de compte-rendus, mises à jours de cv professionnels, etc.
– Transcrire des verbatims
– Coordonner la gestion des données et le scoring
– Tout autre tâches reliées aux activités de recherche du laboratoire, si requis.

CATÉGORIE DE L’EMPLOI OFFERT

Catégorie I : emploi comportant plus spécifiquement des tâches liées à la collecte d’information et à l’expérimentation en lienavec une activité de recherche.

Catégorie II : participe à l’identification des orientations et objectifs du projet de recherche, effectue les études et les recherchesen découlant.

QUALIFICATIONS ET EXIGENCES REQUISES

Diplôme universitaire requis : Bac ou Maîtrise
Années d’expérience pertinentes requises : 0
Autres caractéristiques attendues du candidat :
– Capacités d’organisation et de coordination
– Bon esprit d’analyse et de synthèse
– Entregent, persévérance, dynamisme et créativité
– Connaissance de la suite Office
– Expérience de rédaction d’articles scientifiques, de demandes de subvention, de protocole de recherche, de rapports et de demande au comité d’éthique
– Connaissance des instruments de recherche (PUBMED – MEDLINE)
– Bilinguisme (anglais-français) serait un atout
– Avoir une connaissance des logiciels SPSS et/ou SAS (analyses quantitatives) serait un atout
– Avoir une connaissance du language statistique serait un atout

RÉGIME D’EMPLOI ET HORAIRE DE TRAVAIL

Date de début de l’emploi : Dès que possible
Date de fin de l’emploi : 31 juillet 2019
Possibilité de renouvellement : Oui
Régime d’emploi : Temps complet 35 hres/sem.
Horaire normal de travail : De jour
Lieu de travail principal : Centre de recherche de L’Hôtel-Dieu de Québec.               Autre : Jeffery-Hale-St-Brigid’s

PÉRIODE D’AFFICHAGE : du 18-07-2018 au 27-07-2018

Emploi déjà occupé : Non

LES OFFRES DE SERVICES DOIVENT ÊTRE ACHEMINÉES :

par courriel à : francois.tardif@crchudequebec.ulaval.ca

par la poste à : François Tardif, coordonnateur de l’ERMOS et du RQSPAL
Centre de recherche de L’Hôtel-Dieu de Québec
9 rue McMahon, Québec, Qc, G1R 2J6

par télécopie : 418-691-5439

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Des informations supplémentaires peuvent être obtenues auprès du chercheur responsable ou en visitant le site web du Centre derecherche à l’adresse www.crhdq.ulaval.ca

 

Posted on July 18th, 2018

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POSTE À COMBLER PROFESSIONNEL(LE) DE RECHERCHE

TITRE DU PROJET DE RECHERCHE :
– Measurement of chemotherapy – induced peripheral neuropathy across the adult lifespan;
– Chemotherapy-induced peripheral neuropathy: use of a think-aloud protocol to compare content validity of existing measures and optimize measurement

NOM DU CHERCHEUR RESPONSABLE : Lynn Gauthier

 

DESCRIPTION SOMMAIRE DU PROJET, DES RÔLES ET RESPONSABILITÉS ATTENDUES

Poste disponible pour un(e) professionnel(le) de recherche pour coordonner des projets qui s’intéressent à l’évaluation de la neuropathie périphérique chimio-induite (NPCI) chez les femmes sous traitement pour un cancer du sein. Plus précisément, l’etude principale vise à déterminer la validité et la fiabilité des outils de mesure de la NPCI, ainsi que son impact physique et psychologique sur les femmes à différents âges. La/Le professionnel(le) de recherche sera supervisé(e) par Dre. Lynn Gauthier, professeure adjoint à la Departément de medécine familiale et de medécine d’urgence, Université Laval et chercheure au sein de l’axe oncologie du CHU de Québec, CRC, de l’Équipe de Recherche Michel-Sarrazin en Oncologie psychsociale et Soins pallatifs (ERMOS) et du Réseau Québécois de recherche en soins palliatifs et de fin de vie – RQSPAL. La/Le candidat(e) retenue aura l’occasion de se joindre à l’ERMOS, une équipe dynamique composée d’experts du domaine de recherche en oncologie psychosociale et soins palliatifs.

L’ERMOS a comme mission d’améliorer la qualité des soins aux personnes atteintes de cancer et à leurs proches, à toutes les étapes de la trajectoire de soins, de même qu’aux personnes recevant des soins palliatifs pour des pathologies autres que le cancer, ainsi que leurs proches. L’équipe assume un leadership dans la recherche en oncologie psychosociale et en soins palliatifs au sein du RUIS-Université Laval, tout en maintenant son influence déjà reconnue au niveau québécois, canadien et international.

Nous sommes à la recherche d’un(e) professionnel(le) de recherche de catégorie 2. L’employé sera appellé à travailler dans deux sites du CHU de Québec – Université Laval soit l’Hôtel-Dieu de Québec et l’Hôpital du Saint-Sacrement.

Description des tâches:
Le travail touche plusieurs étapes de la démarche de recherche; principalement le suivi de deux projets (quantitatif et qualitatif), le recrutement de participants, la collecte d’informations et le suivi avec les différents intervenants liés aux projets de recherche.
– Recrutement de participants pour l’étude et suivre tout au long de l’étude pour collecter les données
– Passer en revue des dossiers médicaux
– Sollicitation, rencontre et présentation de projets auprès de gestionnaires et de professionnels de la santé à des fins de collaboration
– Administration de tests, d’outils et de questionnaires
– Supervision du travail d’étudiants gradués et d’auxiliaires de recherche
– Préparation, utilisation ou adaptation d’outils de recherche existants
– Assister à des réunions d’équipe de travail et de comité aviseur
– Rédaction de demandes pour le comité d’éthique, de rapports, de présentations Powerpoint et de résumés pour des présentations dans des congrès scientifiques
– Planification et préparation de recherches documentaires
– Collecte d’information, création de banque de données et compilation de données
– Aide à l’analyse des données quantitatives
– Aide à l’analyse de données qualitatives
– Assistance à la chercheure responsable dans ses activités
– Participation à la rédaction d’articles scientifiques
– Tâches cléricales diverses associées à l’assistanat: photocopies, envois postaux, préparation de documents, organisation de réunion, rédaction de compte-rendus, mises à jours de cv professionnels, etc.
– Tout autres tâches reliées au bon fonctionnement du laboratoire et des activités de la chercheure.

CATÉGORIE DE L’EMPLOI OFFERT

Catégorie I : emploi comportant plus spécifiquement des tâches liées à la collecte d’information et à l’expérimentation en lienavec une activité de recherche.

Catégorie II : participe à l’identification des orientations et objectifs du projet de recherche, effectue les études et les recherchesen découlant.

QUALIFICATIONS ET EXIGENCES REQUISES

Diplôme universitaire requis : Maîtrise
Années d’expérience pertinentes requises : 0
Autres caractéristiques attendues du candidat :
– Capacités d’organisation et de coordination
– Capacité à mener plusieurs projets à la fois
– Bon esprit d’analyse et de synthèse
– Entregent, persévérance, dynamisme et créativité
– Connaissance de la suite Office, en particulier des banques de données avec Access
– Expérience de rédaction d’articles scientifiques, de demandes de subvention, de protocole de recherche, de rapports et de demande au comité d’éthique
– Connaissance des instruments de recherche (PUBMED – MEDLINE)
– Bilinguisme (anglais-français) serait un atout
– Avoir une connaissance des logiciels SPSS et/ou SAS (analyses quantitatives) serait un atout
– Avoir une connaissance du logiciel NVivo (analyses qualitatives) serait un atout
– Avoir une connaissance du language statistique serait un atout

RÉGIME D’EMPLOI ET HORAIRE DE TRAVAIL

Date de début de l’emploi : Dès que possible
Date de fin de l’emploi : 31 juillet 2019
Possibilité de renouvellement : Oui
Régime d’emploi : Temps complet 35 hres/sem.
Lieu de travail principal : Centre de recherche de L’Hôtel-Dieu de Québec.             Autre : Hôpital du Saint-Sacrement

PÉRIODE D’AFFICHAGE : du 18-07-2018 au 27-07-2018

Emploi déjà occupé :Oui

LES OFFRES DE SERVICES DOIVENT ÊTRE ACHEMINÉES :

par courriel à : francois.tardif@crchudequebec.ulaval.ca

par la poste à : François Tardif, coordonnateur de l’ERMOS et du RQSPAL
Centre de recherche de L’Hôtel-Dieu de Québec
9 rue McMahon, Québec, Qc, G1R 2J6

par télécopie : 418-691-5439

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Des informations supplémentaires peuvent être obtenues auprès du chercheur responsable ou en visitant le site web du Centre derecherche à l’adresse www.crhdq.ulaval.ca

 

Posted on July 17th, 2018

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Internship opportunity at Eli Lilly in Toronto. See the internship offer here!

 

Posted on June 1st, 2018

 

 

PROFESSEURE OU PROFESSEUR AU CENTRE DE PRÉVENTION ET DE RÉADAPTATION DE L’INCAPACITÉ AU TRAVAIL (CAPRIT) position available. Please see the job offer here.

 

Posted on April 3rd, 2018

 

 

SEEKING EXPERIENCED AND DYNAMIC CANDIDATES FOR THE POSITION OF RESEARCH ASSISTANT

Description of the research area: Dr. Timothy Wideman is an assistant professor at McGill University and conducts research on pain and pain-related disability. His research program focuses on better understanding and managing chronic musculoskeletal pain. His current projects involve evaluating the psychological and sensory processes that influence physical rehabilitation among people with back and knee pain. Data collection association with these projects is based out of Dr. Wideman’s research laboratory at the Constance-Lethbridge Rehabilitation Centre as well as several clinical sites in the Montreal area.

Description of the position: This full-time position will be focused on recruiting and testing research participants and includes the following responsibilities:

  • Recruiting study participants
  • Scheduling participants for testing sessions
  • Testing participants at the Constance-Lethbridge Rehabilitation Centre as well as several clinical sites in the Montreal area
  • Entering participant data into a study database
  • Facilitating partnerships with clinical testing sites
  • Assistance with administrative tasks.

The ideal candidate will be able to demonstrate the following qualities and skills:

  • Excellent organizational and time management skills.
  • Excellent inter-personal and communications skills.
  • Fluent in both French and English (comprehension, verbal/written expression).
  • High level of flexibility and autonomy.

Preference will be given to candidates with the following experience/credentials:

  • Experience working in a human research laboratory.
  • Experience working with clinical populations.
  • Experience using SPSS and Redcap software.
  • Experience conducting physical examinations.
  • Access to a personal vehicle to travel to off-site clinical settings.

Remuneration is between $16 and $26/hour and is commensurate with expertise. Applicants are required to have completed a bachelor’s and/or master’s degree in a related field. The initial contract will be for a six-month period with the potential for renewal.

This position will be filled as soon as possible and the search will continue until an ideal candidate is found. Please email your curriculum vitae, copy of your unofficial transcript and brief cover letter to andrea.aternali@mail.mcgill.ca. Please include “Application for research assistant position” in the subject line.

Only applicants that are being considered for the position will be contacted.

 

Posted on March 7th, 2018
 Research Assistant
Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal

 

We are currently looking to hire a research staff to contribute to the conduct of a systematic review on the prolonged use of opioid therapy following surgery and trauma. This project is funded by the Canadian Institutes of Health Research. The assistant would be working under the supervision of Dr. Gabrielle Pagé, professor-researcher at the Department of Anesthesiology and Pain Medicine of the Université de Montréal and researcher at the Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CRCHUM).

Responsibilities

  • Help finalize research protocol
  • Actively participate in selection of articles, data extraction, evaluation of risk of bias and result synthesis
  • Participate in the writing of project report, manuscript and scientific communications
  • Participate in the deployment of the knowledge translation plan

Required skills

  • Graduate training and experience in conducting systematic reviews
  • Fluent in written English
  • Able to work independently
  • Strong work ethics

Work Conditions

  • Part-time (4 days per week) at the CRCHUM (possibility to work remotely 1-2 days per week)
  • 6-month contract starting mid-march
  • Salary based on level of experience and salary norms of the CRCHUM

How to apply

Please send a letter of motivation and curriculum vitae electronically to gabrielle.page@umontreal.ca before March 13th 2018.

 

Posted on October 12th, 2017

Home
Research coordinator position available with QPRN. Please see the job offer below.

 

 

To publish a project offer on our social media (Facebook, Twitter), please contact us at contactqnjpi@gmail.com

Please note that offers will be posted for a 6 month period.